养花网什么叫印迹基因？
印迹基因是指仅来自一方亲本的同源基因表达,而来自另一亲本的同源基因不表达。 印迹基因的存在反映了性别的竞争,从目前发现的印迹基因来看,父方对胚胎的贡献是加速其发育,而母方则是限制胚胎发育速度,亲代通过印迹基因来影响其下一代,使它们具有性别行为特异性以保证本方基因在遗传中的优势。
印迹基因的异常表达引发伴有复杂突变和表型缺陷的多种人类疾病。
研究发现许多印迹基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用,对行为和大脑的功能也有很大的影响,印迹基因的异常同样可诱发癌症。
延伸阅读
举例说明人类基因组印迹现象的发生？
基因组印记(又称遗传印记)是指基因根据亲代的不同而有不同的表达。印记基因的存在能导致细胞中两个等位基因的一个表达而另一个不表达。基因组印记是一正常过程，此现象在一些低等动物和植物中已发现多年。印记的基因只占人类基因组中的少数，可能不超过5%，但在胎儿的生长和行为发育中起着至关重要的作用。
基因组印记病主要表现为过度生长、生长迟缓、智力障碍、行为异常。目前在肿瘤的研究中认为印记缺失是引起肿瘤最常见的遗传学因素之一。
印记基因是什么意思？
印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达,而来自另一亲本的不表达。常见发病部位血液、基遗传印记技术不仅是一种生物学技术，而且是在涉及血缘分析和刑侦分析的民事领域也同样被采用的分析技术，因而是牵涉到社会演化问题的一个关键领域。从生物学研究的角度看，由于人们对基因组织的发展，使我们对DNA多态性的解释越来越完善，并使我们从中确认了每个生物具有的这种极端的独特性。
DNA印迹技术特点？
1。分布的集群性最大的印迹基因群集区为X染色体本身，而最大的印迹基因群集区之一位于小鼠7号染色体末端和人类11p15。5处。一个研究较多的印迹基因群集区位于人类15号染色体上，由于该区与普达-威利综合症和亚斯伯格症候群两种人类遗传疾病有关，因此人们对这一群集区很感兴趣，目前已发现在此群集区至少包括ZNF127、VBE3A、5NRPN、PAR-SN、PAR5、PAR1、NDN(necdin)、IPW、GABRG3、GABRB3、GABRA5和FNZ127等12个印迹基因。
2。DNA复制的不同步性细胞周期中的复制时间常与基因表达水平有关，早复制的基因有活性，但印迹基因并不一定遵循此规则。3。基因表达的时空特异性时间特异性：如小鼠胚胎中的Igf2和Mash2开始为双等位基因表达，但在胚胎形成的后期则表现为母源等位基因表达。
人类印迹基因中Igf2基因的表达也有时间改变。 空间特异性：如小鼠Ins-2基因仅在小鼠胚胎的胚外组织中印迹，但在胰岛细胞中双等位基因均表达;在人类，KvLQT1基因在大多数组织中为母源表达，但在心脏中无印迹。
4。基因的保守性人们对小鼠和人类基因组印迹基因研究发现人类和小鼠的印迹基因既有相似又有不同点。至今还没有发现真兽亚纲以外的动物有基因组印迹现象的报道，但有袋类动物的X染色体上有印迹现象，它的失活不是随机的，在胚胎和胚外组织中均为父源X染色体优先失活。
5。印迹基因编码RNA人们发现很多印迹基因根本不编码蛋白质，只编码RNA。这类编码RNA的基因具有一些共同特点:这些基因的第一个和最后一个外显子均大，中间含有多个小的外显子;在真兽亚纲动物中两个基因编码的RNA一级结构均很保守，虽然那些保守的核苷分布并不完全一致，但在每个基因中其出现具有周期性。
根据潜在的基-环结构上互补碱基变化方式推测出RNA的二级结构其保守性更加显著。这特点表明印迹基因编码的RNA在进化选择中有一定的生物学活性。
印迹基因的特点有哪些？
①基因组印记遍布基因组：例如在人基因组中有100多个印记基因，成簇时形成染色体印记区，连锁时会有不同的印记效应；②基因组印记的内含子小：雄性印记基因重组频率高于雌性印记基因；③印记基因组织特异性表达：例如小鼠中Ins1、Ins2是等位印记基因，在卵黄中Ins1单等位基因表达，在胰腺中Ins1、Ins2同时表达；④基因组印记在世代中可以逆转：个体产生配子时上代印记消除，打上自身印记。
印记基因通俗解释？
什么是印迹基因，通俗的说，基因是来源于父母双方的2个基因，应该是同时表达的，而印迹基因则是只有父源一方的基因表达或者只有母源一方的基因表达（另一方面的基因是沉默不表达的）。
由于人们对基因组织的发展，使我们对DNA多态性的解释越来越完善，并使我们我们从中确认了每个生物具有的这种极端的独特性。
印迹基因是指什么？
是特指来源于亲本的等位基因进行不对称后成修饰后而导致的单等位 基因表达的现象。这种在生物进化中形成的、有规律而又受控的基因失活是机体中基因 表达调节的一种重要方式。 是指二倍体细胞中一对等位基因呈现亲本特异性表达的现象
印迹基因什么意思？
生物学术语。
基因印迹( Gene Imprinting) 也称作基因组印迹( Genomic Imprinting) 、配子印迹( Gametic Imprinting) 或亲源印迹(Parental Imprinting) , 是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象, 也就是某些基因呈亲源依赖性的单等位基因表达,其另一等位基因不表达或表达极弱; 仿佛这些基因的不同亲本来源的一对等位基因上带有某种可供识别的印迹, 故名。具有这种现象的基因被称为印迹基因( Imprinted Gene) 。基因印迹在体细胞的分裂中是传承的, 但在配子形成的过程中可以擦除和重新建立。基因印迹在人类遗传性疾病尤其是肿瘤发生中的作用正引起越来越多的注意。
