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一般步骤是：计算称量药品，如牛肉膏、蛋白胨；溶化按照顺利加入，防治沉淀产生；对于可溶性淀粉，先用少量冷水调成糊状，再放入沸水中。琼脂溶化温度96℃，凝固温度~40℃。
不同的培养基其制备技巧也不同，一般包括下面内容步骤：（1）准确称量试剂根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
微生物培养的一般流程包括下面内容几许步骤：采样、接种、培养和观察。需要从适合的环境或样品中采集微生物，这个经过叫做采样。采样时应该注意选择代表性好的样品，并避免污染。
⑧接种完毕后抽出接种环灼烧管口，塞上棉塞。⑨将接种环烧红灭菌。放下接种环，再将棉花塞旋紧。
接种常见技巧有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。
接种针、接种环、接种钩、玻璃涂棒、接种圈、接种锄、小解剖刀。常用的接种技巧有下面内容几种：划线接种这是最常用的接种技巧。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的影响。常用的接种工具有接种环，接种针等。
第一步，准备职业。准备好无菌室、培养皿、洗涤液、采样棉签等。无菌室是完全必要的，由于靠近无菌环境生长的细菌比较纯净。洗涤液用来消毒皿、棉签等。采样棉签必须是消毒过的，以防止细菌的交叉感染。第二步，取样。
灭菌是制菌种经过中至关重要的一步。在微生物培养中，杂菌的存在会严重影响菌种的纯度和质量。因此，必须对培养基和培养皿进行严格的灭菌处理，以消除杂菌的污染。常用的灭菌技巧包括干热灭菌、高压蒸汽灭菌和灼烧灭菌等。
微生物培养的一般流程包括下面内容几许步骤：采样、接种、培养和观察。需要从适合的环境或样品中采集微生物，这个经过叫做采样。采样时应该注意选择代表性好的样品，并避免污染。
而培养基和操作器械的无菌是最基本，也是最重要的。因此，在培养微生物之前，要对培养基和操作器械进行灭菌处理，以保证在微生物的操作和培养经过中，不会受到其他微生物的影响。
1、根据培养细菌的目的和培养物的特性培养技巧分为一般培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法三种。一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。
2、关于微生物的培养技巧如下：接种与分离技巧。
3、液体接种：从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
4、根据培养时是否需要氧气，可分为好氧培养和厌氧培养两大类。好氧培养：也称“好气培养”。就是说这种微生物在培养时，需要有氧气加入，否则就不能生长良好。在实验室中，斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气。
5、接种将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的经过叫做接种。，、接种工具和技巧在实验室用得最多的接种工具是接种环、接种针。
6、要看你要培养哪种微生物，以及培养的用途。选择培养基。比如，比较常见的，培养细菌用肉汤培养基，培养放线菌用高氏一号培养基，培养真菌用马丁氏培养基。
